Unité INSERM UMR_S 999
Hypertension Pulmonaire :
Physiopathologie et Nouvelles thérapies
Directeur : Professeur Marc HUMBERT
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A l'Hôpital Bicêtre |
A l'Hôpital Bicêtre |
A l'Hôpital Marie Lannelongue |
| Faculté de Médecine Paris-Saclay | Service de Pneumologie et Réanimation Respiratoire | Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph |
| Bâtiment de recherche (Porte 16) |
Centre National de Référence de l'Hypertension Pulmonaire | Département de recherche médicale |
| 63 rue Gabriel Péri | 78 Rue du Général Leclerc |
133, Avenue de la Résistance |
| 94276 Le Kremlin-Bicêtre, France | 94276 Le Kremlin-Bicêtre, France |
92350 Le Plessis-Robinson, France |
Objectifs :
Sous le terme d'hypertension pulmonaire (HTP) sont regroupées diverses maladies sévères telles que l'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) idiopathique et les HTAP compliquant d'autres situations cliniques.
L'HTAP est à l'origine d'une dyspnée d'effort et d'un handicap fonctionnel. Elle met en jeu le pronostic vital du fait de l'augmentation des pressions artérielles pulmonaires à l'origine d'une insuffisance cardiaque droite.
L'hypertension artérielle pulmonaire est définie non seulement par une élévation de la pression artérielle pulmonaire moyenne (PAPm) au delà de 20mmHg au repos, mais également par une pression artérielle pulmonaire d'occlusion (PAPO) inférieure ou égale à 15 mmHg et une résistance vasculaire pulmonaire supérieure à 2 unités Wood. Un remodelage artériel pulmonaire intense aboutissant à une obstruction des petits vaisseaux pulmonaires est responsable de la maladie.
L'objectif principal de l'équipe de recherche "HYPERTENSION PULMONAIRE : PHYSIOPATHOLOGIE ET NOUVELLES THERAPIES" est la compréhension de la physiopathologie de cette maladie pour une meilleure prise en charge clinique des patients. Analyser les mécanismes à l'origine du remodelage artériel pulmonaire et identifier de nouvelles cibles moléculaires pour améliorer et à terme guérir l'hypertension artérielle pulmonaire sont nos priorités.
Grâce à un registre national électronique, un centre de ressource biologique et des chercheurs et cliniciens hautement spécialisés, nos équipes vont étudier les mécanismes potentiellement à l'origine du remodelage artériel pulmonaire chez l'homme et dans des modèles animaux de la maladie.
Cela permettra d'identifier de nouvelles cibles thérapeutiques, de développer l'innovation et de tester de nouvelles stratégies thérapeutiques.
Nous souhaitons guérir cette maladie grave pour laquelle aucun traitement curatif n'est actuellement disponible.